共 6 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | NAPROXEN SODIUM AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077381 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 220MG BASE;120MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/09/27 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC
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| 42 | 药品名称 | NAPROXEN SODIUM |
| 申请号 | 078314 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/04/27 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD
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| 43 | 药品名称 | NAPROXEN SODIUM |
| 申请号 | 078314 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/04/27 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD
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| 44 | 药品名称 | NAPROXEN SODIUM |
| 申请号 | 078432 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/04/25 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 45 | 药品名称 | NAPROXEN SODIUM |
| 申请号 | 078432 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/04/25 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 46 | 药品名称 | NAPROXEN SODIUM |
| 申请号 | 078486 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/26 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 47 | 药品名称 | NAPROXEN SODIUM |
| 申请号 | 078486 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/26 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 48 | 药品名称 | NAPROXEN SODIUM |
| 申请号 | 079096 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 200MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/12/16 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 49 | 药品名称 | NAPROXEN SODIUM |
| 申请号 | 090545 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 200MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/03/16 | 申请机构 | MARKSANS PHARMA LTD
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| 50 | 药品名称 | SUMATRIPTAN; NAPROXEN SODIUM |
| 申请号 | 090753 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SUMATRIPTAN; NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 85MG; 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | PAR PHARM |